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硫酸胍基丁胺的生物活性
一、多受体结合特性
可同时作用于多种受体，形成 “多靶点调节” 模式：
咪唑啉受体（I?、I?）：激动 I?受体可抑制交感神经活性，降低血压；激动 I?受体可能参与细胞凋亡和能量代谢调节。
α?- 肾上腺素能受体：与该受体结合后，可协同咪唑啉受体发挥降压作用，并影响去甲肾上腺素的释放。
NMDA 受体：非竞争性拮抗 NMDA 受体，减少 Ca2?内流，从而抑制神经元过度兴奋，具有神经保护潜力（如对抗缺血性脑损伤）。
二、参与多胺代谢网络
作为精氨酸代谢的中间产物，其合成与分解与多胺（腐胺、精胺等）的代谢通路相互关联，可通过调节多胺水平影响细胞增殖、DNA/RNA 合成及抗氧化能力，例如，硫酸胍基丁胺可抑制鸟氨酸脱羧酶活性，减少腐胺生成，进而调控细胞生长周期。
三、抗氧化与抗炎的协同作用
胍基结构中的氨基可捕获自由基（如羟基自由基、超氧阴离子），同时通过抑制 NF-κB 等炎症信号通路，减少 IL-1β、TNF-α 等炎症因子释放，在氧化应激相关疾病（如糖尿病血管病变）中表现出双重保护作用。